Lo que debes saber del caso legal Risperdal

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Lo que debes saber del caso legal Risperdal
2 septiembre, 2020  |  Otros Temas

De acuerdo con investigaciones y reportes, este medicamento puede hacer que los niños y jóvenes desarrollen tejido mamario femenino. Una condición conocida como ginecomastia, entre otros efectos secundarios graves; algunos pacientes que toman Risperdal han experimentado somnolencia, aumento de peso, dolor de cabeza, vómitos, estreñimiento, temblores, inquietud y fiebre. Los pacientes mayores también pueden tener un mayor riesgo de accidentes cerebrovasculares y posiblemente de pancreatitis. La demencia también se ha registrado en pacientes cuando los médicos recetan estos medicamentos para usos "no autorizados".

Estado de la droga: la Administración Federal de Drogas ha reconocido el vínculo entre estas reacciones adversas y la droga. El fabricante del medicamento ha enviado advertencias a los médicos sobre el mayor riesgo de accidentes cerebrovasculares en pacientes mayores.

Risperdal es fabricado por Johnson & Johnson (J&J)/Janssen Pharmaceuticals y fue aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés: U.S. Food and Drug Administration) para niños y adolescentes en 2006.

Pero, el gigante de los medicamentos y productos de higiene promovió el fármaco para los menores. Incluso desde años antes de la aprobación para su uso, generando años después las consecuencias de una demanda multimillonaria, debido a los efectos dañinos en los menores de edad.

Manipulación de la información en caso legal y demanda hacia el fabricante

Johnson & Johnson no advirtió, como es debido a los consumidores, sobre los peligros de Risperdal. En las etiquetas de este medicamento no se advierten del efecto secundario del desarrollo de la ginecomastia. Y a pesar de los reclamos y solicitudes de los médicos para que lo advirtieran de este posible riesgo en sus etiquetados. Existe una fuerte evidencia de que J&J sabía de los riesgos de la ginecomastia. Sin embargo, J&J manipuló los datos y no presentó pruebas claves a la FDA. En 2013, el Departamento de Justicia de los Estados Unidos ordenó a J&J pagar una multa de $2.2 mil millones por comercializar ilegalmente Risperdal.

En los Estados Unidos, las personas y sus familiares que han sido víctimas tras usar Risperdal llevaron adelante demandas contra J&J/Janssen alegando que los fabricantes de la droga sabían de los riesgos de la ginecomastia, pero no advirtieron correctamente a los consumidores sobre ellos. Muchos de estos casos han sido resueltos por millones de dólares recientemente, uno de los demandantes fue compensado con $70 millones.

Consulte a su médico si ha experimentado problemas de salud graves después de tomar Risperdal. Si conoce un caso o alguno de sus seres queridos desarrolló ginecomastia tras tomar Risperdal, podría tener derecho a recibir una compensación por lesiones. También puede comunicarse con un asesor legal experimentado en responsabilidad civil por productos que puede ayudarlo a proteger sus derechos legales.

 

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